我给孩子取名永康，就是希望他永远健康。家住安徽省刘丽华说，自己的儿子彭永康今年6岁，就读于当地和平乡中斗教学点 一年级，因皮肤黑、多毛，当地村民都叫他“小毛孩”。
身材瘦小难以融入同龄儿童
6岁的彭永康身高有80多厘米，但体重只有30多斤，在全班不论男女生中都是最矮小的，又因为他身患怪病，同学们都喊他“小毛孩”，这让他更难融入同学中。
最让彭永康苦恼的是，他的颈部由于患病的缘故，长了凸起的黑肉，夏季穿衣时会裸露在外面，让人看了很不舒服。为此，他曾经偷偷用洗面奶反复地揉搓，希望能够将黑色的皮肤洗掉，因此弄破了皮，痛了好几天。彭永康告诉母亲，他很希望自己是个正常的孩子。
先天性疾病长期服药难治愈
据刘丽华介绍，她和丈夫早些年一直在江浙沪等地打工挣钱，早在1989年就曾生下一个男孩，但由于疾病的原因出生后40天就夭折了，1999年他们又 满怀希望地怀孕生下一名女婴，但是因患有“黑棘皮病”，在坚强撑了13年后也不幸死亡；2009年，刘丽华怀孕生下一对双胞胎，大一点的孩子2岁时夭折， 仅剩下永康。
与此前不幸夭折的姐姐一样，彭永康依然被诊断出患有“黑棘皮病”，父母带着小永康赶赴各地多家医院检查治疗，得出的结论是暂时需要长期服药控制，但依然难以痊愈。
目前，彭永康的父亲依然长年在外打工挣钱，刘丽华带着6岁的儿子在家务农，他们希望这个孩子能够养大，或许能够碰到高明的医术，让孩子可以尽早摆脱病痛的折磨。而长期在治病方面的花销，让刘丽华一家一贫如洗。
不愿放弃希望孩子能过好每一天
据医生介绍，彭永康的病痛暂时没有根治的办法，如果想要维持生命，需要长期服用高效药物。孩子的父亲长年在外打工，母亲在家务农，这个来自山村的家庭，无论怎样努力，也难以满足孩子治病所需的治疗费。
对于目前的现状，彭永康的父母一筹莫展，他们给孩子取名永康，就是希望他永远健康。对于未来，刘丽华说一定要好好地为孩子治病，让他开心过好每一天，无论有多艰难，也不会放弃。
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