孕期筛查胎儿异常是保障胎儿健康，为分娩做准备的重要手段。产检的目的在于了解胎儿健康，并在发现胎儿异常时做适当的处置，若是因母体的原因导致胎儿异常，如妊娠高血压可能导致生长迟缓，即会调整母体的健康状况，让宝宝的生长步上正常轨道，但某些先天性的异常并无法经由调整母体状态来改善。
通常，孕妇产检异常筛查有以下几种方法。
唐氏综合症筛检(11～13周)
唐氏综合症的筛检可分为第一孕期和第二孕期。第一孕期的唐氏综合症筛检为颈部透明带厚度及孕妇血清检验。
在妊娠中期进行的唐氏症筛检，即称为"第二孕期唐氏症筛检"。(15～20周)
目前第二孕期的唐氏症筛检是高龄产妇的例行性检查，会检查母血中的"甲型胎儿蛋白"和"人类绒毛膜性线激素"浓度，再加上母亲年龄来估计可能怀有唐氏宝宝的机率，此项筛检和第一孕期筛检相同的是，都在评估可能怀有唐氏儿的机率及风险，第二孕期的筛检结果约需等待2周。
绒毛膜取样术(10～11周)
绒毛膜取样进行的时间较羊膜穿刺早，若母体血清经检验后，风险偏高，就会进行此项检查，以确认胎儿染色体异常的可能性。绒毛是组成胎盘的最小单位，和胎儿有相同的染色体，因此可抽取绒毛膜细胞进行检验，通常适用于有任何染色体遗传疾病带因者。进行绒毛膜取样时，会将一根细长针穿入胎盘组织内，抽取少量的绒毛，以进行染色体、基因的分析。
羊膜穿刺术(14～20周)
羊膜穿刺术是在超音波的导引下，将一根细长针穿过孕妇肚皮，经过子宫壁，进入羊水腔，抽取羊水进行分析检验。羊水中会有胎儿掉落的细胞，便可从这些细胞进行检验分析，以确认胎儿的染色体细胞组成是否有问题。羊膜穿刺主要能检验出唐氏症，而一些基因疾病也可透过检验羊水细胞内的基因得到诊断，像是乙型海洋性贫血、血友病等。一般进行羊膜穿刺的最佳时间是14～20周，抽取出来的细胞必须经过培养，使其分裂到足够的数量才能进行检验分析，因此羊膜穿刺的检验报告约需等待2周。若小于14周进行羊膜穿刺术，羊水较少会提高风险;而若是超过20周，等检验报告出来时，胎儿已经太大，若决定要终止妊娠会有较多疑虑。
脐带血检验(20周至生产前)
胎儿脐带血除了能在出生时进行储存外，在怀孕过程中也能进行脐带血检验。脐带血检验属侵袭性的检查，主要是经由超音波导引，经由孕妇的腹部，抽取胎儿之脐带血以供检验。胎儿的脐带血可检查胎儿的染色体、基因、生化机能、血红素、凝血机能、缺氧状态以及病毒感染等情况。虽然其准确度极高，2天内即可获得详细的检验报告，但执行方式是直接侵入胎儿的脐带抽取脐带血，因此风险极高。曾茂荣医师表示，胎儿脐带血检验较少用，若非急迫性，一般不建议进行此项检验。
胎儿超音波(整个孕期)
胎儿超音波是大家熟知的检验方式，属非侵袭性的检查。妈妈手册上所预定的3次胎儿超音波时间分别为：第一次产检，确认胎儿的心跳、第二次在20～22周，第三次在30～32周左右。但目前各大医院妇产科几乎已在每次的产检都会进行胎儿超音波检查。
以上这些检查项目，都是孕期必须做的产检项目。这些检查项目大多数妇产医院都可以做，只要设备专业，并有经验丰富的医生亲诊应该不成问题。但即便是这样还是会有孕妈因为产检问题和医院发生冲突。究其原因，医院的管理体制有着不可推卸的责任。
当检查结果出现异常时，一定要及时进行复查。在很多医院这都是一条非常重要的标准，吉林国健妇产医院始终严格的执行着这一重要标准。在国健，出现异常时，必需复查，由主任签字，再出现异常，必需送上级主管医院进行复查，所有的行为都是为了安全。保证检验结果的准确性,并且复查项目是免费的。
我们相信，专业的检查配合严格的检查制度，可以降低孕期异常风险，为孕妈和宝宝的健康保驾护航。
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